Ante el aumento de contagios por COVID-19 en México, las kilométricas filas y altos costos para conseguir una prueba de ya sea de antígenos o PCR, algunas personas han optado por adquirir pruebas rápidas y en muchas ocasiones, se desconoce la autenticidad de éstas.
Por esta razón, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) estableció un protocolo de evaluación junto con el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” y TecSalud del Tecnológico de Monterrey.
El objetivo de dicho protocolo es consultar qué pruebas de antígenos y moleculares para detectar el virus SARS-CoV-2 están aprobadas con la Comisión, asimismo, la lista de pruebas se actualizará permanentemente.:quality(85)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/infobae/5N7T5K6ZNLO4KUURSD24XWXMVU.jpg%20420w)
Un trabajador de la salud que usa equipo de protección personal procesa una prueba de resultado rápido para detectar la enfermedad COVID-19 tras tomar una muestra nasal. Ciudad de México. Noviembe 20, 2020. REUTERS/Carlos Jasso
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Por otra parte, la lista completa de pruebas PCR aprobadas hasta el momento, con mayores detalles como la razón social, catálogo y/o referencia se encuentran en este enlace, cabe recordar que la lista se mantiene en constante actualización.
De igual forma, la Cofepris puntualizó que las pruebas serológicas carecen de utilidad epidemiológica y médica para identificar presencia activa del virus
En este sentido, tanto la Comisión como la Dirección General de Epidemiología (DGE), de la Secretaría de Salud explicaron que dichas prueban utilizan una muestra de sangre para detectar anticuerpos contra el virus SARS-CoV-2. sin embargo no tienen utilidad para el diagnóstico de la presencia activa del virus. Por esta razón, durante la fase aguda de la enfermedad la prueba podría arrojar resultados negativos.
Recientemente, la Cofepris publicó una guía que permite a laboratorios y usuarios conocer los elementos requeridos para su confiabilidad al momento de realizarse una prueba para detectar COVID-19.
De acuerdo con la dependencia, la Guía de autoverificación para establecimientos que otorgan el servicio de laboratorio clínicos(módulos para la toma de muestras de SARS-CoV-2), se publicó para consolidar una regulación sanitaria más transparente y fomentar la participación ciudadana en su vigilancia:
*Las pruebas que se emplean están autorizadas por la dependencia; la lista de pruebas autorizadas se encuentran en la página https://bit.ly/3rGNRCS y es actualizada por la Comisión de Autorización Sanitaria conforme son otorgados o revocados permisos de comercialización.
*El establecimiento presenta a simple vista aviso de funcionamiento y responsable sanitario.
*Los insumos utilizados para la toma de muestras son desechables.
*En el establecimiento se separan y envasan los residuos peligrosos biológicos infecciosos, sin mezclarse con ningún otro tipo de basura.
*Todo el personal adopta las medidas preventivas empleando el equipo de protección personal adecuado.:quality(85)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/infobae/4NLKJYMVGJBBJOB5FVENMO5LDM.jpeg%20420w)
La Cofepris invitó a los ciudadanos a ser parte de la vigilancia y presentar denuncias sanitarias en caso de identificar irregularidades en su toma de muestra para las pruebas COVID-19, en la página gob.mx/cofepris. (Foto: Cuartoscuro)
*El área de administración donde se cobra la prueba está separada del área de toma de muestra y del área donde almacenan los residuos peligrosos.
*Los resultados de los estudios de laboratorio contienen impresos los valores o intervalos de referencia, así como nombre y domicilio del establecimiento y nombre y cédula profesional del responsable sanitario.
Fuente: infobae
